上海2024年2月1日 /美通社/ -- 绿叶制药集团（2186.HK）于日前更新其棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液（LY03010）在美国的新药上市审评最新进展。目前，该产品的新药上市申请（NDA）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的受理，且在《美国联邦食品、药品和化妆品法》规定的诉讼时限内未被提起专利侵权诉讼，意味着LY03010项目在FDA审批进程中的专利挑战获得成功。 LY03010是绿叶制药自主研发的创新制剂，用于治疗精...

绿叶制药棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液在美FDA审评排除专利障碍 在 中金投X.